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世界哮喘日:普及吸入治療,推動哮喘全病程規(guī)范化管理

今年5月6日是第27個世界哮喘日,今年的主題聚焦“讓吸入治療惠及所有哮喘患者”,呼吁社會各界重視吸入治療在哮喘管理中的關鍵作用,推動吸入藥物的規(guī)范使用和普及。

 

  近日,全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)科學委員會委員、中華醫(yī)學會呼吸分會哮喘學組副組長、上海交通大學醫(yī)學院附屬第一人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科主任張旻在接受采訪時表示,吸入治療是哮喘管理的基石,其直接作用于氣道的給藥方式,能以較小劑量實現(xiàn)高效抗炎,降低全身副作用,是實現(xiàn)長期控喘的有效手段。

 

  為助力患者更好地規(guī)范控炎、有效控喘,由游泳世界冠軍傅園慧參與、《公益時報》支持的“自信呼吸不拖炎”公益行動上線,通過朗朗上口的口訣,幫助患者樹立正確的治療觀念,堅持“足量、足療程、全病程”的吸入抗炎治療,遠離哮喘反復發(fā)作。

 

  與此同時,面對重度哮喘患者日常管理中的挑戰(zhàn)與未被滿足的治療需求,呼吸領域多位專家呼吁應加快創(chuàng)新生物制劑的臨床可及,為患者帶來更多治療選擇,以改善長期預后,提升生活質量。

 

  超四千萬患者受困于哮喘,控制現(xiàn)狀亟待改善

 

  目前,哮喘已成為我國第二大呼吸道疾病,20歲及以上人群患病率達4.2%,約有4570萬名哮喘患者,并呈逐年上升趨勢。但當前哮喘的控制率并不理想,數(shù)據(jù)顯示,約5成以上的哮喘患者病情控制不佳,尤其是重度哮喘病情經(jīng)常反復發(fā)作。

 

  據(jù)了解,哮喘典型癥狀包括反復發(fā)作的喘息、咳嗽、氣促或胸悶,常在夜間和清晨加重,且發(fā)作具有隨機性;急性發(fā)作時,患者可能出現(xiàn)呼吸困難、氣道痙攣,甚至可在短時間內(nèi)危及生命。

 

  同時,臨床上還存在一些隱匿性哮喘,如“咳嗽變異性哮喘”患者的主要癥狀為持續(xù)性咳嗽。由于沒有典型的喘息等癥狀,臨床上易誤診為支氣管炎或反復上呼吸道感染,從而延誤診斷。

 

  “哮喘癥狀具有高度異質性,除了典型的喘息、氣促外,胸悶、長期咳嗽等不典型表現(xiàn)也不容忽視。”張旻說,部分患者以胸悶為主要癥狀,甚至被誤診為心臟病或心理疾病,延誤治療長達數(shù)年。例如,曾有一名16歲少年因胸悶被誤診為精神疾病,體重驟降至50余斤,最終確診為哮喘,通過規(guī)范治療后才得以恢復健康。

 

  事實上,哮喘頻繁發(fā)作不僅影響患者身體健康,更會造成對生活質量的長期影響。尤其是兒童患者,哮喘反復發(fā)作除帶來病痛壓力外,還可能干擾學習、運動和睡眠,嚴重時甚至影響身高、體重等生長發(fā)育指標。

 

  張旻提醒,哮喘若長期未得到控制,輕中度哮喘還可能演變?yōu)橹囟认?,增加致殘和死亡的風險,進而導致氣道重塑,產(chǎn)生長期的氣流受限(PAO),甚至發(fā)展為肺功能不可逆的損害,甚至演變?yōu)槁宰枞苑渭膊。–OPD)。

 

  她表示,許多慢阻肺患者追溯病史時,往往發(fā)現(xiàn)早年有未被診斷的哮喘癥狀;哮喘的慢性炎癥若未及時干預,會逐漸導致氣道結構改變,最終發(fā)展為不可逆的氣流受限。

 

  堅持足量、足療程、全病程抗炎治療,實現(xiàn)自由呼吸

 

  哮喘本質上是慢性氣道炎癥,其中嗜酸性粒細胞(EOS)是驅動這類炎癥反應的關鍵效應細胞。研究數(shù)據(jù)顯示,氣道內(nèi)EOS水平越高,哮喘的控制難度越大。因此,降低EOS水平、控制氣道炎癥,已成為哮喘治療的主要目標之一。

 

  張旻進一步解釋,吸入性糖皮質激素(ICS)與長效β?受體激動劑(LABA)的聯(lián)合應用,能有效抑制EOS介導的炎癥反應,并緩解氣道高反應性,是哮喘抗炎治療中的黃金組合。

 

  “ICS通過抑制炎癥因子的產(chǎn)生來減輕氣道炎癥,LABA則通過激活特定的受體舒張支氣管平滑肌;兩者聯(lián)合使用能夠協(xié)同增效,尤其適用于中重度哮喘患者的長期治療,現(xiàn)已被全球指南廣泛推薦。”她說。

 

  值得注意的是,哮喘的氣道炎癥往往在癥狀出現(xiàn)前就已加重,即便臨床癥狀消失,炎癥仍會持續(xù)存在,為下一次發(fā)作埋下隱患。

 

  張旻提醒,哮喘的治療不僅要關注急性癥狀的緩解,更要在無癥狀時期持續(xù)控制氣道炎癥,堅持“足量、足療程、全病程”的抗炎治療是實現(xiàn)長期控制、防止反復發(fā)作的關鍵。

 

  “吸入治療的優(yōu)勢在于直接作用于氣道,起效快且全身不良反應少。”她介紹說,通過局部給藥,吸入治療的藥物劑量僅為口服制劑的1/10至1/20,可顯著降低全身副作用風險。

 

  提高創(chuàng)新生物制劑可及性,助力重度哮喘“臨床治愈”

 

  據(jù)張旻介紹,盡管大多數(shù)哮喘患者在長期規(guī)范使用吸入性激素治療后能實現(xiàn)良好控制,但我國仍有約300萬重度嗜酸粒細胞性哮喘患者,且重度哮喘被誤診和未充分治療的情況仍經(jīng)常出現(xiàn)。

 

  “由于頻繁的急性發(fā)作、肺功能嚴重受限以及生活質量的下降,患者面臨沉重的疾病負擔。不僅如此,這類患者死亡風險也更高,相關住院風險是持續(xù)性哮喘患者的2倍。”張旻說,重度哮喘患者的醫(yī)療費用約占所有哮喘患者醫(yī)療總成本的50%,給社會帶來了巨大的經(jīng)濟負擔。

 

  她表示,創(chuàng)新生物制劑的應用為重度哮喘治療提供了全新選擇。這些生物制劑能精準靶向哮喘發(fā)病過程中關鍵的炎癥效應細胞,高效抑制相關炎癥因子,減少重度哮喘急性發(fā)作、改善肺功能、降低激素用量。

 

  近期公布的《支氣管哮喘防治指南(2024年版)》首次提出哮喘可“臨床治愈”理念,這意味著未來重度哮喘患者有望通過規(guī)范化管理,實現(xiàn)癥狀穩(wěn)定、維持正?;顒铀?,并顯著降低急性發(fā)作、持續(xù)性氣流受限、藥物不良反應及哮喘相關死亡的風險。

 

  作為參與新版指南制定的專家,張旻解釋道,“臨床治愈”的標準包括一年無急性發(fā)作、無需口服激素、肺功能基本正常。這一目標的實現(xiàn)依賴于生物制劑等創(chuàng)新療法的應用。

 

  “新版哮喘治療指南的更新令人振奮,不僅讓哮喘的治療目標更加明確,堅定了我們對于實現(xiàn)哮喘‘可控、可治、可愈’的信心,也讓更多重度哮喘患者燃起了重返健康生活的希望。”她說,希望國內(nèi)學者能有更多提升診治能力的研究,同時希望更多創(chuàng)新生物制劑能夠納入國家醫(yī)保目錄,從而在臨床端實現(xiàn)普惠和可及,為重度哮喘患者帶來獲益,減輕家庭和社會的負擔。

 

  專家呼吁治哮喘需規(guī)范診療與創(chuàng)新療法并重

 

  在采訪中,張旻進一步強調了規(guī)范化診療的重要性。她表示,哮喘的診斷率不足30%,部分基層醫(yī)院因設備限制,仍存在漏診、誤診現(xiàn)象。新版指南推薦通過肺功能檢測、呼出氣一氧化氮(FeNO)等手段提高診斷率,必要時可采用診斷性治療。

 

  針對吸入治療裝置的選擇,張旻介紹說,干粉吸入器(DPI)無需手口協(xié)調,適合大多數(shù)患者;壓力定量吸入器(pMDI)需注意手口同步;軟霧吸入器(SMI)則適用于吸氣流速較低的患者。“患者應在專業(yè)醫(yī)生指導下選擇最適合自己的裝置,并定期評估使用方法。”她補充。

 

  對于兒童患者,她特別提醒,家長對ICS的顧慮可能源于對激素副作用的誤解。研究表明,規(guī)范使用低劑量ICS不僅不會影響兒童生長發(fā)育,還能減少急性發(fā)作時全身激素的使用。比如,ICS加長效β2受體激動劑(如福莫特羅),對兒童減少哮喘急性發(fā)作的作用顯著。

 

  “通過規(guī)范治療、創(chuàng)新療法與公眾教育的結合,我們有望讓更多哮喘患者實現(xiàn)‘臨床治愈’,重獲自由呼吸。”張旻說。

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